爱乐维男士备孕的重要性及使用方法

啤酒酿造工艺学的学习需要理论与实践相结合。

随着pH的增加，在各种酶制剂作用下，阿尔泰金莲花总黄酮提取率均呈现先增加后降低的趋势。二、结果与分析1、酶制剂的筛选不同酶制剂在不同pH条件下，所得总黄酮提取率也不相同。

乙醇浓度：30%、40%、50%、60%、70%。荭草素半乳糖苷等黄酮碳苷类化合物是该药材发挥药效的主要活性成分，并进一步探讨了其总黄酮的回流提取工艺。（2）样品溶液制备及其总黄酮测定称取一定量阿尔泰金莲花，再分别向其中添加不同体积不同浓度的乙醇，加入酶，在一定温度下分别超声处理一定时间，制得供试样品溶液。（5）响应面试验设计根据Box-Behnken中心组合原理，在单因素试验结果的基础上，选择酶添加量、乙醇浓度、提取时间和提取温度四个因素为自变量，每一自变量的试验分别以-1、0、1编码，以总黄酮提取率（%）为响应值，进行四因素三水平实验，利用Design-Expert8.05软件对试验多元线性回归和二项式拟合，并对拟合方程进行方差分析。酶辅助超声提取法结合了酶法和超声提取法的优点，不仅提取时间短、提取效率高，且能较好地保持提取物的特性和品质，现已被广泛应用于中草药活性成分的提取之中。

提取温度：35℃、40℃、45℃、50℃、55℃。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：纤维素酶，果胶酶，荭草素，黄酮。目前，还处于发展阶段。

另一方面探讨开发出更多科学、高效、低成本既能去除含氮物质，又能资源化回收利用处理废水的技术。国内某些城市污水处理厂全套引进国外的设备和技术，虽然取得了很好的效果，但全部引进国外技术存在以下问题：1、引进费用昂贵。借助于这些新型微生物的特性深入研究，以及现代微生物学技术的发展，近年来在以微生物作为主要组成部分的传统微生物技术的基础上逐渐发展了短程硝化．反硝化技术、生物膜SBR法、A/O新工艺、厌氧氨氧化技术等新型生脱氮技术。随着科技社会的发展以及人类环境保护意识越来越强，如何将污染物质能源化再利用、资源化再回收，提高废水处理能力和效益，降低物耗能耗以及处理成本已经成为水处理行业的一个焦点。

同时一些国家开始重视污水的回用，如以色列的污水回用率达到了100%。AnShjiie等人认为废水里硫化物的浓度会影响脱氮效率。

人工湿地技术、电化学法、气提吹脱法、一些新型生物脱氮技术等则常用来处理中高浓度氨氮废水。2010年环保部颁发的《人工湿地污水处理工程技术规范》，表明人工湿地污水处理技术已受广泛关注，但是，也存在一些没有解决的问题。生物脱氮法脱氮过程不仅受到微生物其自我转化能力影响还受一些其他因素的影响，如废水中其他污染元素的影响。电化学法处理含氮废水是近几年出现的一种处理方法，已经受到国内外相关领域的普遍关注。

西方一些发达国家，很早就实现了工业现代化，相应的环境问题特别是水资源污染的问题也较早的显现出来。一般说来，简单生物脱氮技术、折点加氯法、化学沉淀法等常用来处理低浓度有机含氮废水。同发达国家相比，我国的污水处理起步较晚，无论数量、规模、普及率还是机械化、自动化程度，都存在着较大的差距。有学者发现一些微生物不仅可以去除氨氮物质还可以去除硫化物，例如脱氮硫杆菌、脱氧硫小硫菌等。

生物脱氮技术主要是利用微生物的脱氮活性，而传统生物脱氮技术通常存在氨氮负载过高导致出水浓度不达标，有机物被大量消耗，剩余污泥大幅度增加，消耗大量能量等问题。如一些新发展起来的借助于外界条件促进氨氮氧化过程，如超声氧化法、超临界水氧化法、光催化氧化法等。

4、不利于培养我国的相关专业的工程技术人员。另外，我国经济发展水平不均衡，资金匮乏，投资力度不足等诸多因素，导致目前发达国家大批水处理企业大举进军我国水处理市场。

低浓度含氮废水主要来自牲畜废水、生活污水、少部分工业废水。另一类是生化处理技术，主要是借助好氧菌和厌氧菌的硝化和反硝化作用综合成本及催化性能考虑，选择[HSO3-pmim]+[pTSA]-作为催化剂。用同样的制备方法，可制备出离子液体[HSO3-pPy]+[pTSA]-。室温下，两种离子液体均呈淡黄色黏稠液体。相比其它常用油脂抗氧化剂，如二丁基羟基甲苯、丁基羟基茴香等，叔丁基对苯二酚的抗氧化性更为优良和高效。

N-甲基咪唑：国药化学试剂股份有限公司。考察了催化剂选择、反应时间、温度、溶剂用量和离子液体用量等工艺条件，以及离子液体催化剂的回收再利用情况。

2、离子液体的制备根据文献报道制备出两种功能离子液体，以[HSO3-pmim]+[pTSA]-为例。二、结果与讨论1、离子液体的选择在HQ质量为55g，TBA质量为27g，PX质量为250g，离子液体3.0g，反应温度为110℃的工艺条件下，考察不同催化剂对反应的影响，如表1所示，已制备出的两种离子液体催化效果明显优于传统催化剂浓硫酸，无论从收率还是选择性，离子液体均表现出催化优势。

当二甲苯（PX）用量在230～260g之间，随着PX用量的增加，该反应的收率及选择性不断增大。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：叔丁基对苯二酚，叔丁醇，甲基叔丁基醚，甲基咪唑，二氯乙烷。

对甲苯磺酸：分析纯，南京盛庆和化工有限公司。所以，在叔丁基对苯二酚的制备反应中会生成副产物2，5-二叔丁基对苯二酚。保温反应2h后反应结束，降温至70～80℃加入一定量的水，搅拌5min后过滤，滤饼用甲酸重结晶，析出2，5-二叔丁基对苯二酚后过滤，滤液蒸除溶剂后得到叔丁基对苯二酚。一、实验部分1、原料及仪器设备对苯二酚（HQ）叔丁醇（TBA）-二甲苯（PX）-1，3-丙磺酸内酯：均为分析纯，天津市福晨化学试剂厂。

因此，该反应有选择性要求，而催化剂的选择将起到非常重要的作用，不同催化剂选择性有很大差别。3、溶剂用量的影响在HQ质量为55g，TBA质量为27g，离子液体3.0g，反应温度为110℃，反应时间2.0h的条件下，考察溶剂PX用量对该反应收率及选择性的影响，结果如图2。

该反应的传统合成方法中选用的催化剂有：液体酸、固体酸、离子交换树脂、分子筛、沸石等，其中液体酸催化法有腐蚀设备及污染环境的风险，其它新型催化剂也普遍存在催化活性不够理想，易失活及回收再利用困难等各种问题。叔丁基对苯二酚是一种低毒性受阻酚类抗氧化剂，被广泛的应用到食品工业中，包括油脂、含油脂食品及其制品。

本课题组制备了两种绿色功能离子液体1-甲基-（3-磺酸基丙基）吡啶对甲苯磺酸盐[HSO3-pPy]+[pTSA]-和1-甲基-（3-磺酸基丙基）咪唑对甲苯磺酸盐[HSO3-pmim]+[pTSA]-作为备选催化剂，以二甲苯（PX）为反应溶剂，对苯二酚（HQ）、叔丁醇（TBA）等为原料合成叔丁基对苯二酚。合成了三甲胺基SO3H-功能化离子液体，用该离子液体催化对苯二酚和叔丁醇反应制备叔丁基对苯二酚，对苯二酚转化率为68.4%，叔丁基对苯二酚选择性为75.1%。

3、TBHQ合成实验过程将对苯二酚（HQ）溶剂二甲苯（PX）和离子液体催化剂，按照一定比例投入三口瓶中，通入氮气保护，开启搅拌，升温至一定温度后滴加叔丁醇液，滴加时间控制在25min～35min。适当增加叔丁醇的量，有利于反应向目标产物生成的方向进行，当叔丁醇（TBA）用量在23～27g之间，随着TBA用量的增加，该反应的收率及选择性不断增大，当TBA用量大于27g后，该反应收率和选择性增大不明显，开始趋于稳定，综合考虑TBA用量最佳为27g，此时该反应收率为72.3%，选择性为86.5%。1000mL三口烧瓶，球形冷凝器，分水器，数显电热套（1000mL），JJ-1型电动搅拌器，旋转蒸发仪，真空干燥箱等。当PX用量大于260g后，该反应收率虽然有所增大，但是其选择性开始有减小的趋势，综合考虑溶剂二甲苯（PX）用量最佳为260g，此时该反应收率为72.8%，选择性为86.9%。

称取1，3-丙磺酸内酯约6.0g，用90～95mL1，2-二氯乙烷搅拌溶解，迅速转入烧瓶中，水浴下搅拌，滴加入N-甲基咪唑4.0g，30min内滴完。1，2-二氯乙烷：工业级，山东鲁岳化工有限公司。

用其他类型离子液体催化对苯二酚和叔丁醇烷基化反应的研究未见报道，但该研究对提高烷基化反应收率和选择性具有一定的实际意义。声明：本文所用图片、文字来源《中国食品添加剂》，版权归原作者所有。

2、TBA用量的影响在HQ质量为55g，PX质量为250g，离子液体3.0g，反应温度为110℃，反应时间2.0h的条件下，考察TBA用量对该反应收率及选择性的影响，结果如图1。一取代产物叔丁基对苯二酚使得其芳环更加活化，容易进一步发生二取代烷基化反应，生成二取代产物2，5-二叔丁基对苯二酚。